Los jóvenes con cáncer en Inglaterra están esperando un promedio de siete meses antes de recibir los beneficios por discapacidad para apoyar su tratamiento, según la investigación, lo que provoca que las personas con un diagnóstico califiquen para ayudar de inmediato.
La investigación realizada por la organización benéfica Younger Lives muestra que las familias de niños con cáncer en promedio enfrentan casi £ 700 cada mes en gastos adicionales durante su tratamiento.
La Ley de Igualdad de 2010 (en Inglaterra, Escocia y Gales) y la Ley de Discriminación de Discapacidad de 1995 (en Irlanda del Norte) consideran un diagnóstico de cáncer como discapacidad. Pero los jóvenes con cáncer y sus familias deben esperar tres meses antes de ser elegibles para recibir beneficios por discapacidad, incluso con un diagnóstico confirmado.
Una vez que pueden presentar una solicitud, enfrentan una espera promedio de cuatro meses antes de recibir una decisión sobre cualquier apoyo financiero.
Los primeros meses después de un diagnóstico de cáncer pueden requerir un desembolso financiero inmediato y el sistema no permite que las personas reciban pagos con retroceso.
Si se espera que alguien viva 12 meses o menos, no necesita cumplir con el período de calificación de tres meses para ser elegible, con exenciones de reglas especiales aplicadas.
Oliver, un joven de 16 años de Solihull, fue diagnosticado con una forma rara de cáncer de hueso en la pierna el año pasado. Las pruebas revelaron que period adamantinoma y que tenía que amputar la pierna.
“Me dijeron que Oliver no estaba lo suficientemente enfermo como para reclamar [benefits] – A pesar de que tenía cáncer y le pidió la pierna ”, dijo su madre, Kerry.
Solicitó el apoyo a los beneficios en abril del año pasado, y recibió un resultado en septiembre, cinco meses después.
“El hospital está a una hora de nosotros y no conduzco. Nos estaba costando £ 48 al día para nosotros viajar en taxis allí y de regreso ”.
La familia necesitaba comprar ropa nueva para adaptarse a Oliver y enfrentaba mayores costos de electricidad para cargar su pierna protésica. “La pierna de Ollie necesita electricidad, ya que es micro procesamiento. Si no tengo electricidad, no puede caminar “.
Kerry también necesitaba calentar la casa más también para mantener a Oliver caliente. “Tuvo inmunosupresión durante seis meses, por lo que la casa tuvo que calentarse constantemente. Me ha roto completamente financieramente ”, dijo.
Danielle Roberts, del norte de Gales, solicitó un subsidio de vida en discapacidad en enero de 2024 después de que su hija de nueve años, Jasmine, fuera diagnosticada con cáncer en octubre de 2023.
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Roberts no recibió ningún apoyo financiero hasta cinco meses después en junio de 2024; Ocho meses después de que su hijo fuera diagnosticado.
Viven a una hora y 15 minutos del hospital, un viaje de ida y vuelta de 120 millas, por lo que cada viaje de ida y vuelta costaría alrededor de £ 30 en flamable. Roberts dijo esto, además de los costos de los alimentos mientras estaba en el hospital y facturas de calefacción adicionales mientras su hija estaba en casa, todo montada.
La investigación de Younger Lives encontró el 96% de los jóvenes con cáncer y sus familias incurren en costos de viaje adicionales después del diagnóstico, en promedio £ 250 al mes.
La organización benéfica está pidiendo al gobierno que elimine el período de calificación de tres meses para que los niños y los jóvenes con cáncer reclamen beneficios por discapacidad y que el sistema sea easy, eficiente y simplificado, utilizando evidencia médica para determinar rápidamente la elegibilidad para los pacientes.
Un portavoz de Departamento de Trabajo y Pensiones dijo: “Estamos comprometidos a garantizar que las personas puedan acceder al apoyo financiero a través del pago private de la independencia y el subsidio por discapacidad para niños de manera oportuna.
“Pero reconocemos que las esperas son demasiado altas, y hemos aumentado el número de private para responder al aumento de los volúmenes de reclamos”.
