Las víctimas de sangre que mueren ‘dos ​​a la semana’ mientras miles esperan una compensación

Las víctimas de sangre infectada están muriendo “dos por semana” mientras esperan una compensación por el mayor escándalo en la historia del NHS, dicen los activistas.

Más de 30,000 personas en el Reino Unido recibieron tratamientos infectados con el VIH y la hepatitis C entre finales de los años setenta y principios de la década de 1990, lo que resultó en más de 3.000 muertes.

Tony Summers, de 89 años, cuyo hijo murió después de recibir productos sanguíneos infectados, dijo que le dijeron que no podría recibir una compensación hasta 2029 y teme que podría estar muerto antes de eso.

Un parlamentario laborista describió la demora como “vergonzosa”, mientras que la Autoridad de Compensación de sangre Infectada (IBCA) dijo que su prioridad period pagar la compensación a “tantas personas lo antes posible”.

En mayo de 2024, una investigación pública descubrió que las autoridades habían cubierto la escala de lo que ahora se conoce como el escándalo sanguíneo infectado.

En respuesta, el gobierno del Reino Unido apartó £ 11.8 mil millones para compensar a las víctimas, incluidos padres, niños y hermanos, de los cuales podría haber hasta 140,000.

Pero muchas víctimas, organizaciones benéficas y el presidente de la investigación, Sir Brian Langstaff, han expresado su preocupación por la forma en que se implementa la compensación y el tiempo que está tomando.

Cuarenta personas han aceptado ofertas de compensación, y 18 personas, menos del 1% de las elegibles, han recibido una compensación hasta ahora, según la IBCA.

El hijo de Summers, Paul, fue diagnosticado con VIH y hepatitis C después de recibir un producto de coagulación de sangre utilizado para tratar la hemofilia.

Murió en 2008 a la edad de 44 años.

“Me siento tan orgulloso de lo que [Paul] logrado, porque tenía mucho que ofrecer “, dijo Summers, de Llantwit Main en el valle de Glamorgan.

“Me gustaría sentir que todo lo que comenzamos en 1984, que ha sido un largo viaje, no lo habremos perdido.

“Habremos logrado y eso me dará más satisfacción que cualquier cosa. Solo sentir que hicimos lo correcto.

“Probablemente sea lo más importante en mi vida llegar al remaining de esto, obtener el cierre. Solo quiero que esto termine”.

El Sr. Summers afirma que le han dicho que no puede recibir una compensación hasta 2029, cinco años después de que se publicara el informe remaining de la investigación.

“Para entonces tendré 93 años, comienzas a tener dudas”, dijo.

“La gente todavía está muriendo de cualquier enfermedad afectada. Los padres están muriendo. Por lo tanto, parece que hay una política [of] “Si aguantemos el tiempo suficiente, no tendremos que pagar ese dinero”.

Lynne Kelly, presidenta de Haemophilia Gales, dijo que la gente quería un cierre después de hacer campaña durante más de cuatro décadas.

“La gente está muriendo dos por semana en este momento, por lo que estamos en una posición realmente difícil”, dijo.

“Se están retrasando y retrasando porque cada vez más personas están muriendo.

“Los infectados están muriendo, y cuando los afectados mueren, su reclamo muere con ellos, por lo que no hay reclamo que se hagan y poco a poco, cada vez menos personas serán elegibles por compensación y se pagará menos dinero.

“Han sido ignorados durante 40 años, han hecho campaña durante 40 años. Sentimos que la historia se está repitiendo. Es desgarrador”.

La IBCA administra pagos, que están exentos de impuestos y no afectarán los beneficios.

Una persona infectada con el VIH podría esperar obtener una compensación de entre £ 2.2 millones y £ 2.6m.

Aquellos con una infección crónica de hepatitis C, definidas como duraderas de más de seis meses, podrían esperar recibir entre £ 665,000 y £ 810,000.

La pareja de alguien infectado con el VIH que todavía está vivo hoy podría esperar recibir alrededor de £ 110,000.

Alrededor de 4.000 sobrevivientes o sus afligidas familias también han recibido pagos provisionales por valor de hasta £ 310,000 desde 2022.

El diputado laborista Clive Efford, el presidente del grupo parlamentario de todos los partidos (APPG) sobre la hemofilia y la sangre contaminada, dijo que la situación se había convertido en “un problema vergonzoso para el gobierno”.

“Le debemos a estas personas sacar esta compensación por la puerta lo más rápido posible porque han estado sufriendo como consecuencia de esto durante muchos, muchos años, se han visto obligados a enfrentarse al estado”.

David Foley, director ejecutivo interino de la IBCA, dijo que su prioridad period pagar “tantas personas lo antes posible como diseñamos y construimos un servicio de reclamo de compensación”.

Foley dijo que la IBCA había contactado a más de 250 personas, pero dijo que estaban “muy conscientes de que hay muchas más compensaciones”.

“Continuaremos aumentando el número de pagos de compensación realizados a medida que construimos el servicio de reclamos más allá”, agregó.

“Estamos comprometidos a realizar pagos a la mayoría de las personas infectadas para 2027 y la mayoría de las personas afectadas para 2029, haciendo estos pagos más rápido que este siempre que sea posible”.